Beverly H. Koller博士

研究兴趣

关键词：人类疾病的小鼠模型，改性疾病进展的基因

我们的实验室正在使用最近开发的技术，称为基因靶向，用于为人类疾病创建动物小鼠模型，并鉴定改变这些疾病进程的基因。靶向基因靶向技术，使我们能够引入实验动物的基因组的具体变化，依赖于近期同源重组和胚胎茎（ES）细胞技术的近期进步。在本程序中的第一步，一旦选择了要修饰的基因，就可以使用Stardard克隆技术获得相应的基因组DNA序列。在使用锥形分子生物学技术将所需突变引入克隆DNA之后，将基因组序列掺入称为靶向载体的质粒中。当将该质粒引入小鼠ES细胞时，改变的基因组序列能够与相应的内源序列进行同源重组，从而将所需修饰掺入MOST基因组中。ES细胞是独一无二的，因为它们可以在组织培养中生长，同时保持其秘收性。因此，鉴定了携带所需突变的一个ES细胞，它们可以返回胚胎，导致嵌合动物的形成。如果胚胎干细胞参与形成嵌合动物的生物线。突变将被传递给嵌合体的后代，并且将产生携带所需突变的鼠标线。然后可以在体内研究这种改变的效果。 This technology has opened an exciting new avenue for addressing numerous biological and medical problems.

我们使用基因靶向为最常见的遗传疾病N，囊性纤维化产生动物模型。我们继续表征这种动物并改变它以产生更紧密地类似于人囊性纤维化的疾病。我们的实验室有兴趣的第二个区域涉及研究过敏反应，哮喘和关节炎的炎症过程。我们目前的努力旨在产生缺乏各种因素的动物，这些因素被认为在这些疾病中很重要。通过为我们提供更好地了解解冻过敏反应，哮喘和关节炎的免疫过程，这些动物应该帮助我们识别对这些疾病的更有效的治疗方法。

导师培训：

• SOM Dei计划第1部分 - 无意识的偏见

出版物

PubMed链接

实验室成员

• Martina Kovarova，研究助理教授，电子邮件
• Jay Snouwaert，研究助理，E.邮件
• 瑞秋·莱尔，研究生，电子邮件
• 安妮•拉图技师。电子邮件
• Mytrang Nguyen，Technician，电子邮件
• 向志丹博士后研究员电子邮件
• Michael Backlund，博士后的家伙，电子邮件
• Steven Lommatzch，MD，肺部，电子邮件
• Sarah Keilson，本科学生，电子邮件

贝弗利·科勒在北卡大学遗传学新闻上报道